Medicina Digital

Ciudad de México. La Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha iniciado la revisión de una nueva indicación para Tafamidis Meglumina, un nuevo tratamiento oral de Pfizer para atender la polineuropatía amiloidótica familiar; una rara enfermedad neurodegenerativa, progresiva y mortal que afecta aproximadamente a 8,000 personas en el mundo.

San Diego, E.U.  Gen-Probe  ha anunciado que la Administración de Fármacos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado su ensayo PROGENSA(R) PCA3 (gen 3 de cáncer de próstata), el primer test molecular que ayuda a determinar la necesidad de repetir las biopsias de próstata en los hombres que se han sometido a una biopsia anterior negativa.

Tras el vencimiento de patentes, aprobó 26 versiones genéricas
 
Ciudad de México. Con esta estrategia, en los últimos cuatro meses se han autorizado 113 genéricos de 14 fármacos que perdieron su patente: Mikel Arriola.

Madrid España. Boceprevir es una nueva opción terapéutica, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, para aquellos pacientes adultos con enfermedad hepática compensada –tanto tratados como no tratados previamente- que tienen el genotipo 1 del virus de la hepatitis C, el más difícil de tratar(1).